---

Видео на тему: pedklin.ru - все видео автора

Будет представлена серия клинических случаев, демонстрирующих необходимость дифференциального подхода к лечению детей с ПЦД. Персонифицированный алгоритм позволяет восстановить ранее нарушенную функцию легких, социально интегрировать ребенка и предотвратить его инвалидизацию. Целевая аудитория: педиатры, пульмонологи. Онлайн подключение к видеоконференции осуществляется через сайт Федерального ресурсного центра по внедрению и применению информационных технологий ФГБЦ «ВЦМК «Защита» Минздрава России https: https://frc.minzdrav.gov.ru/, раздел «Календарь событий». Для участия в трансляции научно-практического мероприятия требуется заполнить заявку и получить индивидуальную ссылку для подключения. Заранее регистрироваться не надо.Диагностика нарушения слуха у детей сопряжена с рядом сложностей в связи с отсутствием или снижением адекватного контакта с ребенком. Особенно это актуально для детей с коморбидным фоном. Современные методы исследования позволяют точно и быстро произвести исследования слуха детям любого возраста, с любыми сопутствующими состояниями. Целевая аудитория: педиатры, оториноларингологи. Онлайн подключение к видеоконференции осуществляется через сайт Федерального ресурсного центра по внедрению и применению информационных технологий ФГБЦ «ВЦМК «Защита» Минздрава России https: https://frc.minzdrav.gov.ru/, раздел «Календарь событий». Для участия в трансляции научно-практического мероприятия требуется заполнить заявку и получить индивидуальную ссылку для подключения. Заранее регистрироваться не надо.Гипердренирование, по опыту отделения нейрохирургии Института Вельтищева, является наиболее частым осложнением ликворошунтирующих операций при гидроцефалии у детей. Распространенность, по данным литературы, варьируется от 5% до 86%. Столь большой разброс показателей свидетельствует об отсутствии единого подхода к диагностике и лечению синдрома гипердренирования. Сложность постановки диагноза заключается в многообразии клинических проявлений и особенностях нейровизуализационной картины, которые зачастую принимаются за норму. В докладе будут освещены патофизиологические основы синдрома гипердренирования, классические и атипичные клинические проявления дисфункции шунтирующей системы в т.ч. при гипердренировании, нейровизуализационные признаки чрезмерного сброса ликвора по шунту и методы лечения. Будет представлен клинический пример многоэтапного лечения синдрома гипердренирования. Целевая аудитория: педиатры, неврологи, нейрохирурги. Онлайн подключение к видеоконференции осуществляется через сайт Федерального ресурсного центра по внедрению и применению информационных технологий ФГБЦ «ВЦМК «Защита» Минздрава России https: https://frc.minzdrav.gov.ru/, раздел «Календарь событий». Для участия в трансляции научно-практического мероприятия требуется заполнить заявку и получить индивидуальную ссылку для подключения. Заранее регистрироваться не надо.Основное место синтеза альфа-1-антитрипсина (α1-АТ) – печень, хотя этот белок также вырабатывается в небольшом количестве в энтероцитах и некоторых мононуклеарных лейкоцитах. α1-АТ переносится кровью в интерстиций лёгких и в лёгочный сурфактант, где он ингибирует нейтрофильные сериновые протеазы, является основным естественным антагонистом нейтрофильной эластазы, которая отвечает за деградацию эластина – основного компонента альвеол, необходимого для функции лёгких, и защищает таким образом ткани от её протеолитического действия. α1-АТ, представляет собой белок, кодируемый геном SERPINA1 (serpin peptidase inhibitor, clade A), или PI (proteinase inhibitor), расположенном на хромосоме 14, в регионе 14q32.1. Некоторые специфические мутации в гене SERPINA1 (или PI) могут вызывать накопление аномального α1-АТ в эндоплазматическом ретикулуме гепатоцитов, что сопровождается дефицитом нормального α1-АТ. Дефицит α1-АТ – наиболее частое из генетически детерминированных заболеваний печени у детей. Классический дефицит α1-АТ представляет собой аутосомно-рецессивное заболевание, характеризующееся поражением печени, а также лёгких у детей и взрослых. Будет представлен патогенез поражения печени при α1-АТ недостаточности и показано течение заболевания у ребёнка. Целевая аудитория: педиатры, гастроэнтерологи, пульмонологи, генетики, врачи общей практики. Онлайн подключение к видеоконференции осуществляется через сайт Федерального ресурсного центра по внедрению и применению информационных технологий ФГБЦ «ВЦМК «Защита» Минздрава России https: https://frc.minzdrav.gov.ru/, раздел «Календарь событий». Для участия в трансляции научно-практического мероприятия требуется заполнить заявку и получить индивидуальную ссылку для подключения. Заранее регистрироваться не надо.Известно, что после воздействия ионизирующего излучения в патогенезе большинства стохастических (вероятностных) эффектов играют роль изменения наследственных свойств, в первую очередь повреждение ДНК клеток. Ионизирующая радиация повреждает быстропролиферирующие нейробласты мозга, что может привести к умственной отсталости, аномалиям развития центральной нервной системы. Значимыми являются период эмбриогенеза, 8–25-я недели гестации. На фенотип ребенка, вероятно, может влиять не только непосредственное действие радиации в период внутриутробного развития, но и радиационное воздействие, оказанное ранее на половые и соматические клетки матери и отца, активность процессов окислительного стресса, защитно-компенсаторных и восстановительных механизмов. Актуальность проблемы обусловлена распространенностью недифференцированной умственной отсталости среди детей, приводящей к инвалидизации. Остается недостаточно изученным вопрос о взаимосвязи радиационно-индуцированной геномной нестабильности с формированием недифференцированной задержки умственного развития у детей 1, 2 и 3-го поколений, рожденных в семьях родителей, облученных в результате аварии на Чернобыльской АЭС. На конференции будет представлен случай длительного динамического наблюдения за ребенком с умственной отсталостью и множественными аномалиями генома с целью показать значимость дифференцированного поиска в обследовании детей со множественными пороками развития из зоны радиационного контроля после катастрофы на ЧАЭС в 1986 году. Целевая аудитория: педиатры, генетики, неврологи, семейные врачи. Онлайн подключение к видеоконференции осуществляется через сайт Онлайн подключение к видеоконференции осуществляется через сайт Федерального ресурсного центра по внедрению и применению информационных технологий ФГБЦ «ВЦМК «Защита» Минздрава России https: https://frc.minzdrav.gov.ru/, раздел «Календарь событий». Для участия в трансляции научно-практического мероприятия требуется заполнить заявку и получить индивидуальную ссылку для подключения. Заранее регистрироваться не надо.Уролитиаз, входящий в симптомокомплекс гетерогенной группы заболеваний, насчитывающей по данным базы OMIM более 20 нозологий, является одной из актуальных проблем в практике педиатров, детских нефрологов, урологов и хирургов. В настоящее время показатели заболеваемости и этиологические факторы у детей с уролитиазом очень разнятся, что связано с различиями в географическом, генетическом и социально-экономическом статусе этой группы пациентов. Заболеваемость уролитиазом в детском возрасте составляет около 10% от аналогичного показателя у взрослых пациентов, что составляет около 5% в индустриализированных странах. По результатам различных исследований за 25-летний период наблюдения уровень заболеваемости нефрокальцинозом/уролитиазом у детей увеличивался в среднем на 4% за календарный год. Ксантинурия, это редкая причина развития уролитиаза как в детском, так и во взрослом возрасте. В настоящее время в мировой литературе описано менее 100 клинических наблюдений за пациентами с данной патологией. В докладе будут освещены особенности обмена мочевой кислоты, дифференциально-диагностические подходы к верификации заболевания, клинические проявления, подходы к хирургическому и симптоматическому лечению. Целевая аудитория: педиатры, нефрологи, генетики, урологи. Онлайн подключение к видеоконференции осуществляется через сайт Федерального ресурсного центра по внедрению и применению информационных технологий ФГБЦ «ВЦМК «Защита» Минздрава России https: https://frc.minzdrav.gov.ru/, раздел «Календарь событий». Для участия в трансляции научно-практического мероприятия требуется заполнить заявку и получить индивидуальную ссылку для подключения. Заранее регистрироваться не надо.